一次性使用活檢針注冊申報資料要求

正文摘要:

　　一次性使用活檢針產(chǎn)品一般屬于二類醫(yī)療器械，申請一次性使用活檢針產(chǎn)品注冊，注冊申請人需要向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。一般情況下，一次性使用活檢針產(chǎn)品注冊對申報資料 ...