完善醫(yī)療保障助力健康中國

2023-5-24 15:34| 發(fā)布者: 源興醫(yī)療| 查看: 494| 評論: 0

隨著我國藥監(jiān)部門審評審批改革的不斷深入，創(chuàng)新藥的引進速度大大加快。2019年以來我國新藥上市時間與國外部分同步，2015年前我國新藥上市時間為5-5-7年。此外，醫(yī)保目錄調(diào)整頻率的加快，也大大提高了患者創(chuàng)新藥的可及性。

近三年，我國新納入基本醫(yī)保目錄或談判的藥品主要集中在治療特殊病種，如抗癌藥、抗感染藥、罕見病等。在此類重大疾病的治療中，創(chuàng)新藥的價值更加凸顯。創(chuàng)新藥巨大的臨床治療價值背后是巨大的研發(fā)成本。

研究源興醫(yī)療數(shù)據(jù)顯示，進入21世紀以來平均批準上市的新藥研發(fā)費用已超過25億美元。保障患者的創(chuàng)新藥可及性及可支付性，才能讓患者真正獲得醫(yī)藥創(chuàng)新帶來的健康紅利。

上一篇：AI診療技術(shù)下一篇：2023年醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂計劃

0 條評價

實時資訊 Information category

醫(yī)療器械臨床試驗檢查的判定原則

第一批實施醫(yī)療器械唯一標識的通告征求意見

熱榜新聞 Information category

1 以查代訓(xùn)！煙臺印發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營使用檢查要

2 關(guān)于醫(yī)療器械注冊電子申報重復(fù)提交及關(guān)聯(lián)提

3 醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則

4 醫(yī)療器械臨床試驗檢查的判定原則

5 醫(yī)療器械檢驗檢測機構(gòu)能力建設(shè)指導(dǎo)原則

6 醫(yī)療器械檢驗工作規(guī)范

7 第一批實施醫(yī)療器械唯一標識的通告征求意見

8 設(shè)計醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)考慮的問題

9 提醒：消費者購買醫(yī)療器械產(chǎn)品看清“五法則

10 福建省出臺醫(yī)療器械風(fēng)險管理會商工作制度

完善醫(yī)療保障 助力健康中國