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| 據悉，為推進醫(yī)療器械審評審批制度改革，加強第二類醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督管理，福建省食品藥品監(jiān)督管理局依據醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例，將在全省范圍內開展醫(yī)療器械臨床試驗數據真實性、合規(guī)性核查，查處臨床試驗違法違規(guī)尤其是弄虛作假行為，強化申請人和臨床試驗機構的法律意識、誠信意識、責任意識和質量意識，從源頭上保障醫(yī)療器械的安全有效。相關事項如下： 一、核查范圍 �。ㄒ唬⿲Ρ臼∫堰M行醫(yī)療器械臨床試驗備案的企業(yè)（含注冊代理人）的產品臨床試驗項目進行回顧性檢查； �。ǘ⿲υ趯忈t(yī)療器械注冊申請單位的產品臨床試驗項目進行核查。 二、核查依據 （一）2016年6月1日之前開展的醫(yī)療器械臨床試驗，依據《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》。體外診斷試劑臨床試驗，依據體外診斷試劑臨床試驗（研究）技術指導原則等相關要求開展核查。 （二）2016年6月1日起開展的醫(yī)療器械臨床試驗，依據《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》。體外診斷試劑臨床試驗依據《體外診斷試劑臨床試驗技術指導原則》開展核查。 三、核查步驟 �。ㄒ唬┢髽I(yè)自查（自本通告發(fā)布之日至2018年7月底） 自本通告發(fā)布之日起，全省在此次核查范圍內的企業(yè)應按照核查依據開展臨床試驗相關情況自查，確保臨床試驗數據真實、可靠，原始數據保存完整。注冊申請人應結合《醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查要點》開展自查。 自查發(fā)現(xiàn)臨床試驗數據存在真實性和嚴重合規(guī)性問題的，按照法規(guī)要求，在審產品注冊申請人應主動撤回注冊申請；已取得注冊證的注冊人應主動申請注銷注冊證。 （二）監(jiān)督抽查（2018年8月至11月底） 省食品藥品監(jiān)督管理局將于2018年8月至11月底組織開展醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查。 四、企業(yè)自查及核查的主要內容 �。ㄒ唬┡R床試驗條件及合規(guī)性； （二）受試者知情同意、倫理審查情況； �。ㄈ┡R床試驗準備、實施情況； �。ㄋ模┡R床試驗數據管理； �。ㄎ澹┡R床試驗受試產品管理； �。┡R床試驗申報資料情況。 五、發(fā)現(xiàn)問題的處理 （一）在檢查中發(fā)現(xiàn)臨床試驗數據存在真實性問題的，對已取得注冊證的，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十四條，由省食品藥品監(jiān)督管理局撤銷已經取得的注冊證，對該注冊相關責任人及企業(yè)自撤銷注冊之日起五年內不再受理其申請。 �。ǘ┰趯彽漠a品根據《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第三十九條或《體外診斷試劑注冊管理辦法》第四十九條的規(guī)定，對注冊申請作出不予注冊的決定，同時按照《中華人民共和國行政許可法》第七十八條規(guī)定，對該注冊申請人給予警告，并自作出不予注冊決定之日起一年內不再受理該行政許可申請。 �。ㄈ﹥H存在合規(guī)性問題的，對注冊申請資料和發(fā)現(xiàn)的問題進行安全性和有效性綜合評價，其中，對已取得注冊證的，根據評價結果進行整改和再評價，再評價結果表明不能保證安全、有效的，由省食品藥品監(jiān)督管理局注銷醫(yī)療器械注冊證；對在審的，根據評價結果作出是否批準注冊的決定。 |
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